普美圣药原创新药PMS-001获得中国临床试验许可证

20222月24日，普美圣医药科技有限公司(以下简称普美圣)宣布自主研发First-in-class药物PMS-001已获得国家食品药品监督管理局临床试验许可证，并将对急性缺血性脑卒中进行研究。PMS-001基于普美圣独特的蛋白质-公司将于2022年3月正式启动蛋白相互作用干扰肽技术平台开发的新药临床一期研究。

普美生创始人兼首席科学家王玉田院士说：临床许可证标志着该团队在神经系统创新药物开发方面取得了关键进展。PMS-001在随后的临床试验中，进展顺利，尽快造福广大患者。

“PMS-001它是普美神经系统创新药品管道中的一个重要项目。批准临床实践对公司具有里程碑意义。公司联合创始人和CEO颜毅说：我们热情期待，PMS-001可成为脑卒中治疗领域的新突破。

除中风外，普美生产品管道中阿尔茨海默病、药物成瘾、严重抑郁、精神分裂症、帕金森病等疾病的药物开发也在有序进行。依托强大的科研背景、领先的专利技术和专业的开发团队，普美生将迅速促进现有产品的开发进展，不断丰富和扩大产品管道，努力在神经系统药物开发领域取得突破，为中国乃至世界神经系统疾病患者提供新的治疗方法。

青岛普美圣医药科技有限公司专注于中枢神经系统疾病First-in-class药物研究和开发的创新生物技术企业，由国际知名的神经生物学家、加拿大皇家科学院王玉田院士创立并担任首席科学家，核心成员均具有海外学习背景和工作经历，具备世界领先的科研能力、丰富的临床医疗和制药企业管理运作经验。

目前，普美生拥有多个神经系统药物发现技术平台和丰富的研究产品管道，是公司科研团队独立研究和创新的成果，具有全球专利保护。普美生秉承以创新促进人类健康的理念